Антитела к рецептору фосфолипазы А2 ‑ диагностика мембранозной нефропатии, IgG

• Оптимальное время для процедуры взятия крови – с 7:30 до 11:00.
• За сутки до исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и .т.д.
• За 24 часа до взятия крови исключить:
• физические и эмоциональные перегрузки
• авиаперелеты
• температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.)
• нарушение режима «сон-бодрствование»
• употребление алкоголя
• инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.).
• Не менее, чем за 8- 12 часов (но не более 14 часов) до взятия крови отказаться от приема пищи и напитков, за исключением питьевой воды.
• За 1 час до взятия крови не курить.
• Перед взятием крови необходимо пребывание в состоянии покоя не менее 20 минут.
• При подготовке к взятию крови на фоне медикаментозной терапии прием или отмену лекарственных препаратов следует согласовывать с лечащим врачом.
• При контроле показателя в динамике необходимо сдавать кровь в аналогичных условиях.

Материал предназначен для врачей.

Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.

Диагностика мембранозного гломерулонефрита основывается на выявлении нефротического синдрома (высокая протеинурия, отеки) и обязательно включает биопсию почки с электронной микроскопией, а также определение антител к рецептору фосфолипазы А2 (PLA2R) для подтверждения первичной формы заболевания.

Мембранозный гломерулонефрит (мембранозная нефропатия) является одной из форм первичного гломерулонефрита. Данное заболевание поражает лиц старше 45 лет и является одной из причин развития нефротического синдрома с потерей белка, превышающей 3 г/сутки. Нефротическим синдром при мембранозной нефропатии проявляется выраженным изменением метаболизма и ведет к тяжелым инфекционным и тромботическим осложнениям. Нарушение функции клубочка при этом заболевании обусловлено формированием субэпителиальных отложений на базальной мембране.

Рецептор фосфолипазы А2 (PLA2R) является трансмембранным гликопротеином, экспрессируемым на подоцитах почечного клубочка. Иммунные комплексы, содержащие аутоантитела и антиген, накапливаются под базальной мембраной субэпителиальными отложениями антигена. Отложения иммунных комплексов, в свою очередь, запускают активацию комплемента и гиперпродукцию ряда белков базальной мембраны. Эти изменения приводят к перестройке базальной мембране и нарушению ее функций, в результате чего большое количество белка попадает из крови в первичную мочу.

Антитела против конформационных эпитопов рецептора фосфолипазы А2 являются специфичным диагностическим маркером идиопатического мембранозного гломерулонефрита. Они отмечаются у 50-75% пациентов с этим заболеванием, не отмечаются при других первичных и вторичных гломерулопатиях, аутоиммунных заболеваниях и у здоровых лиц. Содержание антител, выраженное в виде титра, коррелирует с тяжестью течения заболевания и ответом на проводимую терапию.

Следует отметить, что наличие Anti-PLA2R антител не заменяет необходимости биопсии почек у пациента с нефротическим синдромом и комплексного обследования для исключения системного заболевания у пациента с мембранозным гломерулонефритом.

Показания к выполнению исследования:

• Диагностика мембранозного гломерулонефрита;

• Дифференциальная диагностика нефротического синдрома;

• Дифференциальная диагностика поражения почек.